باحثو معهد دسمان للسكري يقدمون نتائج دراسات وراثية في مؤتمر ال..

ويجدر بالإشارة إلى أن فريق علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية من المعهد قد قدم أربعة ملخصات في المؤتمر بناءً على عملهم في تحديد المكونات الوراثية الكامنة وراء أمراض التمثيل الغذائي (مثل السمنة والسكري والمضاعفات ذات الصلة) لدى السكان الكويتي. وقد مثل المعهد في المؤتمر البروفيسور فهد الملا، الرئيس التنفيذي لقطاع الأبحاث في المعهد، والدكتور ألفونس ثاناراج ثانجافيل والسيدة سومي جون. وقد تم استعراض فيديو مبهر حول التقدم العلمي والبحثي الذي أحرزه معهد دسمان للسكري لكافة حضور المؤتمر.

بالإضافة لذلك، يقوم فريق علم الوراثة والمعلوماتية الحيوية، بقيادة البروفيسور فهد الملا، بترجمة الجينات الموجودة لدى السكان الكويتي المرتبطة بالخصائص المتعلقة باضطرابات التمثيل الغذائي، حيث يتم جمع الحمض النووي من الأشخاص المصابين بأمراض أيضية وتسجيل الخصائص وقيمها. ويتم تسجيل المتواليات الجينية، ويتم تطبيق تقنيات متطورة لتحديد المناطق التي ترتبط باضطرابات التمثيل الغذائي؛ كتلك التي تظهر خصائص مختلفة بين الأفراد اعتمادا على مدى خطورة الاصابة بالأمراض الأيضية.

وقد حدد الفريق مؤخرًا مناطق الجينات وتغيراتها التي تسبب هذه الاضطرابات الأيضية، وتم نشر هذه النتائج في أربع مقالات بحثية مختلفة تم مناقشتها في المؤتمر.